В ЕАЭС планируют установить временные особенные меры в сфере обращения ЛС и МИ
Советом Евразийской экономической комиссии разработан проект решения о временных мерах по установлению особенностей обращения лекарственных средств для медицинского применения.
В правила проведения технических испытаний медизделий ЕАЭС внесены изменения
Решением Совета Евразийской экономической комиссии от 17 марта 2022 года №25 внесены изменения в Правила проведения технических испытаний медицинских изделий.
Коллегией ЕЭК одобрен проект решения с изменениями в Правила регистрации лекарств
Распоряжением Коллегии ЕЭК №41 от 15 марта 2022 года одобрен проект решения Совета Евразийской экономической комиссии «О внесении изменений в Правила регистрации и экспертизы лекарственных средств для медицинского применения».
В ЕАЭС изменились правила оценки биологического действия МИ
Решением Совета Евразийской экономической комиссии от 17 марта 2022 года внесены изменения Правила проведения исследований (испытаний) с целью оценки биологического действия медицинских изделий. Об этом сообщает Отдел информационного обеспечения департамента протокола и организационного обеспечения ЕЭК.
В ЕАЭС будут установлены допустимые уровни примесей в лекарствах
Коллегией Евразийской экономической комиссии разработан проект руководства по изучению примесей в лекарственных средствах и установлению требований к ним в спецификациях.