За безопасность лекарственных средств в Казахстане отвечает РГП на ПХВ "Национальный центр экспертизы лекарственных средств и медицинских изделий" (НЦЭЛС) Комитета медицинского и фармацевтического контроля Министерства здравоохранения Республики Казахстан. Это государственная экспертная организация, без заключения которой ни один лекарственный препарат не может попасть в аптеки и больницы. О том, как проводится государственная регистрация лекарственных средств, корреспонденту www.Informburo.kz рассказала заместитель генерального директора НЦЭЛС Баян Молдахметова.

27 декабря 2022 года Департаментом медицинского и фармацевтического контроля по г. Алматы совместно с Ассоциацией поддержки и развития фармацевтической деятельности РК проведено семинар-совещание для аптечных организаций, на котором были даны разъяснения по актуальным вопросам, связанным с регулированием сферы обращения лекарственных средств.

1 декабря 2022 года № ҚР ДСМ-150 приказом и.о. Министра здравоохранения Республики Казахстан утвержден перечень лекарственных средств, подлежащих ценовому регулированию для оптовой и розничной реализации. По сути, данный приказ является важным шагом в реализации мер по дерегулированию цен на лекарственные средства. Приказ вступает в силу с 19 декабря 2022 года.

1 декабря 2022 года на площадке НПП РК «Атамекен» под председательством заместителя Премьер-Министра - Министра торговли и интеграции Жумангарина С.М. и Председателя Президиума НПП РК «Атамекен» Баталова Р.А. состоялось совещание с бизнес-сообществом по вопросам введения маркировки различных товаров.

На портале  «Открытые НПА» для публичного обсуждения опубликован проект приказа МЗ РК, которым планируется внести изменения в ряд нормативно-правовых актов, касающихся бесплатного лекарственного обеспечения населения Республики Казахстан.