Ассоциация поддержки и развития фармацевтической деятельности Республики Казахстан выражает глубочайшие соболезнования Генеральному директору ТОО «Сона-Фарм Казахстан» Кунекбаевой Жанне Ерболатовне в связи с безвременной кончиной мамы – Юнусовой Софии Юнусовны.

Ежегодно в третье воскресенье июня мы чествуем специалистов здравоохранения. В преддверии профессионального праздника состоялось мероприятие, в ходе которого руководитель Департамента контроля медицинской и фармацевтической деятельности МЗ РК по г. Алматы К.Ш. Нургазиев вручил почетные грамоты от Комитета медицинского и фармацевтического контроля Министерства здравоохранения Республики Казахстан членам Ассоциации поддержки и развития фармацевтической деятельности РК - представителям отечественных и зарубежных фармацевтических компаний и аптечных организаций, внесшим большой вклад в развитие отрасли и лекарственное обеспечение. 

14 июня 2022 года на заседании Правительства РК рассмотрены вопросы развития медицинской и фармацевтической промышленности. Об этом сообщается на официальных информационных ресурсах Премьер-Министра РК и Министерства здравоохранения РК. Выступая с докладом, Министр здравоохранения РК Ажар Гиният доложила об исполнении поручения Главы государства по доведению доли отечественного производства до 50% на фармацевтическом рынке до 2025 года. Она отметила, что несмотря на то, что казахстанская фармацевтическая промышленность имеет огромный потенциал для выгодных инвестиций, существует ряд проблем, решение которых прорабатывается МЗ и МИИР РК.

Решением Совета Евразийской экономической комиссии от 19 мая 2022 года №84 внесены изменения в Правила регистрации и экспертизы безопасности, качества и эффективности медицинских изделий, утвержденные Решением Совета Евразийской экономической комиссии от 12 февраля 2016 года № 46.

В связи с подписанием протокола по внесению изменения в Соглашение о единых принципах и правилах обращения медицинских изделий в рамках ЕАЭС (далее - Соглашение) с 13 июня 2022 года возобновляется прием заявлений на экспертизу медицинских изделий в целях государственной регистрации по национальным правилам. Заявления принимаются на портале «Экспертиза». Об этом сообщается на официальном интернет-ресурсе экспертной организации.