На правовом портале ЕЭК для публичного обсуждения размещен проект решения Совета ЕЭК «О внесении изменений в Правила регистрации и экспертизы лекарственных средств для медицинского применения».

В связи с напряженной эпидемиологической ситуацией по коронавирусной инфекции, интенсивным распространением дельта-варианта среди населения и увеличением больных с клиническими симптомами до 94%, требующем дополнительных инфекционных коек для их госпитализации, а также в целях стабилизации эпидемиологической ситуации и организации нового учебного года в учреждениях образования в штатном режиме Главный государственный санитарный врач г. Алматы Жандарбек Бекшин 16 августа 2021 года утвердил новое постановление за №26.

16 августа 2021 года под председательством заместителя Премьер-Министра РК Ералы Тугжанова состоялось заседание МВК по недопущению распространения COVID-19 на территории РК.

Одобренный FDA и EMA препарат Спинраза^TM (нусинерсен) для лечения спинальной мышечной атрофии (СМА) доступен в Казахстане. «Янссен», подразделение фармацевтических товаров Филиала ООО «Джонсон & Джонсон» в Республике Казахстан (РК), объявляет о регистрации в Казахстане терапии для лечения спинальной мышечной атрофии.

Евразийская экономическая комиссия (ЕЭК) представила проект решения, которым будут внесены изменения в Требования к внедрению, поддержанию и оценке системы менеджмента качества медицинских изделий в зависимости от потенциального риска их применения, ранее утвержденных Решением Совета ЕЭК от 11 ноября 2017 г. № 106.