Решением Совета Евразийской экономической комиссии от 17 марта 2022 года №25 внесены изменения в Правила проведения технических испытаний медицинских изделий.

Приказом Министра здравоохранения РК от 26 марта 2022 года № ҚР ДСМ-28 внесены изменения в перечень лекарственных средств и медицинских изделий, закупаемых у единого дистрибьютора.

На портале «Открытые НПА» для обсуждения опубликован проект нормативного документа, который подразумевает введение запрета на вывоз с территории Республики Казахстан сроком на 6 (шесть) месяцев лекарственных средств любых форм, в том числе фармацевтических субстанций (активных фармацевтических субстанций), медицинских изделий, включая протезно-ортопедические изделия и сурдотифлотехнику, а также материалов и комплектующих для их производства, материалов, оборудования и комплектующих для их производства лекарственных средств любых форм, медицинских изделий, включая протезно-ортопедические изделия, сурдотифлотехнику, специальных средств передвижения, предоставляемых инвалидам.

В Казахстане разработан проект обновлённых правил организации и проведения закупа лекарственных средств, медицинских изделий и специализированных лечебных продуктов в рамках гарантированного объема бесплатной медицинской помощи (ГОБМП) и (или) в системе обязательного социального медицинского страхования (ОСМС).

Распоряжением Коллегии ЕЭК №41 от 15 марта 2022 года одобрен проект решения Совета Евразийской экономической комиссии «О внесении изменений в Правила регистрации и экспертизы лекарственных средств для медицинского применения».