Коллегией Евразийской экономической комиссии разработан проект руководства по изучению примесей в лекарственных средствах и установлению требований к ним в спецификациях.

По поручению Министерства здравоохранения Республики Казахстан на сайте Казахстанского национального лекарственного формуляра (КНФ) - https://knf.kz/ru создан специальный портал для подачи заявок на проведение профессиональной экспертизы лекарственных средств (далее – Портал), рассматриваемых на включение в КНФ. Об этом сообщает Департамент рационального использования лекарственных средств ННЦРЗ имени Салидат Каирбековой.

Министерством здравоохранения совместно с Министерством цифрового развития, инноваций и аэрокосмической промышленности Республики Казахстан разработан алгоритм реализации пилотного проекта оказания государственной услуги «Выдача сертификатов на соответствие надлежащих фармацевтических практик».

Приказом Министра здравоохранения РК от 4 февраля 2022 года № ҚР ДСМ-12 внесены изменения в правила проведения фармацевтических инспекций по надлежащим фармацевтическим практикам. Изменения касаются срока введения требования обязательного соответствия производств лекарственных средств стандарту Надлежащей производственной практике (GMP). 

Совет Евразийской экономической комиссии утвердил Правила регулирования обращения ветеринарных лекарственных средств на таможенной территории Евразийского экономического союза. Об этом сообщается на официальном интернет-ресурсе Комиссии ЕЭК.