В ЕАЭС будут установлены допустимые уровни примесей в лекарствах
Коллегией Евразийской экономической комиссии разработан проект руководства по изучению примесей в лекарственных средствах и установлению требований к ним в спецификациях.
В РК создан портал для заявок на экспертизу лекарств для включения в КНФ
По поручению Министерства здравоохранения Республики Казахстан на сайте Казахстанского национального лекарственного формуляра (КНФ) - https://knf.kz/ru создан специальный портал для подачи заявок на проведение профессиональной экспертизы лекарственных средств (далее – Портал), рассматриваемых на включение в КНФ. Об этом сообщает Департамент рационального использования лекарственных средств ННЦРЗ имени Салидат Каирбековой.
Информация по государственной услуге по выдаче сертификатов GMP, GDP
Министерством здравоохранения совместно с Министерством цифрового развития, инноваций и аэрокосмической промышленности Республики Казахстан разработан алгоритм реализации пилотного проекта оказания государственной услуги «Выдача сертификатов на соответствие надлежащих фармацевтических практик».
В правила проведения инспекций на соответствие GxP внесены изменения
Приказом Министра здравоохранения РК от 4 февраля 2022 года № ҚР ДСМ-12 внесены изменения в правила проведения фармацевтических инспекций по надлежащим фармацевтическим практикам. Изменения касаются срока введения требования обязательного соответствия производств лекарственных средств стандарту Надлежащей производственной практике (GMP).
В ЕАЭС установлены единые правила обращения ветеринарных препаратов
Совет Евразийской экономической комиссии утвердил Правила регулирования обращения ветеринарных лекарственных средств на таможенной территории Евразийского экономического союза. Об этом сообщается на официальном интернет-ресурсе Комиссии ЕЭК.