Государства Евразийского экономического союза подписали Протокол о внесении изменения в Соглашение о единых принципах и правилах обращения медицинских изделий (изделий медицинского назначения и медицинской техники) в рамках ЕАЭС.

Приказом Министра здравоохранения Республики Казахстан от 1 февраля 2023 года №20 приостановлено действие главы 4 Правил маркировки и прослеживаемости лекарственных средств, утвержденных приказом Министра здравоохранения Республики Казахстан от 27 января 2021 года № ҚР ДСМ-11.

Международная компания STADA Arzneimittel AG, одна из крупнейших фармацевтических компаний Европы, зарегистрировала «ТОО «STADA Kazakhstan». Офис в Алматы является штаб-квартирой для региона «Евразия». Компания планирует расширить поставки современных европейских лекарств на местный рынок, а также повысить свой вклад в укрепление системы здравоохранения страны. 

В ответ на обращение Ассоциации поддержки и развития фармацевтической деятельности РК о переводе требования обязательного соответствия аптек стандарту Надлежащей аптечной практики (GРP) в добровольный формат Комитет медицинского и фармацевтического контроля Министерства здравоохранения Республики Казахстан сообщил, что в внедрение Стандарта GРP является новой технологией совершенствования деятельности фармацевтического рынка.

 

Компания AbbVie, партнер компании «Гедеон Рихтер» («Рихтер»), объявила сегодня, что Управление по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов (FDA) США одобрило применение препарата ВРАЙЛАР® (карипразин) в качестве вспомогательной терапии большого депрессивного расстройства (БДР) у взрослых пациентов, назначаемой в дополнение к антидепрессантам. Данное дополнительное показание к применению препарата, подкрепленное клиническими данными, демонстрирующими эффективность и хорошую переносимость, обеспечивает новый способ лечения для взрослых пациентов с частичным ответом на терапию антидепрессантами.