Законом Республики Казахстан от 24 июня 2026 года № 321-VIII ЗРК внесены изменения в ряд законодательных актов, включая Кодекс «О здоровье народа и системе здравоохранения». Ключевые поправки касаются экспертизы, государственной регистрации и перерегистрации лекарственных средств и медицинских изделий, внесения изменений в регистрационные досье, регистрации цены производителя, формирования Казахстанского национального лекарственного формуляра, а также государственного регулирования цен.

На портале «Открытые НПА» для публичного обсуждения опубликован проект обновленного перечня орфанных заболеваний и лекарственных средств для их лечения. Публичное обсуждение проекта продлится до 22 июля 2026 года.

За первый год работы городской системы по сбору и безопасной утилизации просроченных лекарств в Алматы было собрано и утилизировано 1 171 килограмм^[1] просроченных и неиспользованных лекарственных препаратов. Главным итогом первого года стало создание в городе первой масштабируемой системы безопасного обращения с лекарственными отходами, которая вывела локальные инициативы на новый уровень. Теперь главный вопрос для отрасли – готов ли Казахстан перейти от локальных инициатив к системному решению?

Международные фармацевтические компании Gedeon Richter Plc. и Hetero Labs Ltd. заключили соглашение о глобальном сотрудничестве для разработки, регистрации и вывода на рынок инъекционного семаглутида.

Приказом Министра здравоохранения Республики Казахстан от 8 мая 2026 года №48 внесены изменения в квалификационные требования, предъявляемые к медицинской и фармацевтической деятельности, утвержденные приказом МЗ РК от 22 октября 2020 года № ҚР ДСМ-148/2020. Приказ вступает в силу через 60 календарных дней после первого официального опубликования. Официальное опубликование документа состоялось 14 мая 2026 года.