Приказом Министра здравоохранения Республики Казахстан от 4 сентября 2026 года № 105 утверждена новая редакция перечня лекарственных средств, подлежащих ценовому регулированию при оптовой и розничной реализации. Количество позиций в перечне сократилось с 3 039 до 1 827. Этот этап дерегулирования затрагивает рецептурные препараты стоимостью менее одного месячного расчётного показателя, размер которого составил в 2026 году 4 325 тенге.

С 1 сентября 2026 года в Казахстане вводится обязательная цифровая маркировка биологически активных добавок к пище, произведенных начиная с этой даты. На потребительскую упаковку БАД необходимо наносить уникальный двумерный код Data Matrix, по которому продукцию можно идентифицировать в информационной системе маркировки.

В Астане под председательством Министра здравоохранения Акмарал Альназаровой состоялось заседание коллегии Комитета медицинского и фармацевтического контроля МЗ РК по итогам работы за первое полугодие 2026 года. В ходе заседания рассмотрены результаты деятельности Комитета по основным направлениям: качество медицинской помощи, защита прав пациентов, государственный контроль в сфере здравоохранения, безопасность лекарственных средств и развитие цифровых инструментов контроля.

Приказом и.о. Министра здравоохранения РК от 17 июля 2026 года №79 актуализированы минимальные требования к цифровым системам, используемым в сфере здравоохранения. 

На портале «Открытые НПА» началось публичное обсуждение проекта правил проведения экспертизы, государственной регистрации, перерегистрации, внесения изменений в регистрационное досье лекарственного средства или медицинского изделия и регистрации, внесения изменения в цену производителя, а также формирования Казахстанского национального лекарственного формуляра. Замечания и предложения к документу принимаются до 13 августа 2026 года.