Девиз конференции в текущем году– «GxP: единство подходов к надлежащему качеству». По словам директора ФБУ «ГИЛС и НП» Минпромторга России Владислава Шестакова, сейчас, как никогда, важно находиться в открытом диалоге и консолидировать усилия всех участников рынка с целью сохранения доступности к безопасным, качественным и эффективным лекарственным средствам.
«Деловая программа конференции отражает главные тренды и актуальные на сегодняшний день вопросы развития фармацевтической промышленности. Представители российских и зарубежных регуляторных органов, а также ведущие эксперты отрасли обсудят вопросы формирования новых международных партнерств в сфере фармпромышленности и системе здравоохранения, выработки единых экспертных подходов по проведению GMP-инспекций по правилам ЕАЭС и многие другие» – говорит Владислав Шестаков.
7 сентября конференция пройдет в очном формате с трансляцией на сайте www.gosgmp.ru
Работу откроет пленарное заседание на тему «Международное взаимодействие в сфере надлежащих практик в современных геополитических условиях». Участники обсудят опыт международного сотрудничества в вопросах регуляторики, а также деятельность профессиональных отраслевых объединений как инструмент гармонизации правил GMP на межгосударственном уровне.
В рамках панельной сессии «Евразийская интеграция в сфере надлежащих практик в современных геополитических условиях» будет представлен обзор утвержденных ключевых мер и решений ЕЭК в период 2020-2022 годов. Кроме этого, эксперты рассмотрят тенденции развития общего рынка ЕАЭС в рамках «Стратегии-2025», методы и пути выработки единых экспертных подходов по проведению GMP-инспекций по правилам ЕАЭС. Представители фармацевтических компаний поделятся своим опытом.
Панельная сессия «Объединяющая роль GxP-практик в условиях меняющейся реальности» будет состоять из двух частей. В центре внимания окажется обеспечение качества лекарственных средств на всех этапах с учетом последних законодательных инициатив и построения новых логистических связей. Эксперты затронут также вопросы регулирования и производства инновационных и высокотехнологичных лекарственных средств.
Сессии деловой программы первого для конференции пройдут при поддержке компаний PRO.MED.CS Praha a.s., «АКРИХИН», Сан Фарма, ГК «ФармЭко», АВФАРМ.
8 сентября состоится развернутый мастер-класс по надлежащим производственным практикам и проведению GMP-инспекций.
В данном событии будут задействованы ведущие эксперты отрасли, а практическая часть будет представлять собой игровой квест, в котором примут участие несколько команд – как от Инспектората, так и от представителей фармацевтических компаний. Командам будут предложены различные задания на знание правил GMP ЕАЭС и разбор несоответствий в игровой форме. Интерактивная часть пройдет при поддержке компании АО «Валента Фарм».
Участие в мастер-классе возможно только в очном формате, для регистрации необходимо подать заявку по ссылке: https://forms.yandex.ru/u/62c2dde6edcc29962bf91591/
К участию в GMP-конференции приглашаются ведущие эксперты фармацевтической и медицинской отраслей, представители федеральных и региональных органов власти, профильных ассоциаций и сообществ, научно-исследовательских и испытательных центров, компаний-производителей, специалисты в области инжиниринга, качества и надлежащих практик, а также все, кому интересна тематика мероприятия.
Для регистрации пройдите по ссылке: https://gosgmp.ru/registration/
Партнеры Конференции:
Стратегические партнеры: ООО «Биннофарм Групп», АО «Р-ФАРМ»
Партнер конференции: ООО «МАКИЗ-ФАРМА» ГК "HETERO"
Специальные партнеры: АО «Нацимбио», Интернет-портал proGMP.ru и «Сотекс»
Адрес проведения мероприятия:
Город Иркутск, улица Байкальская, 279, отель «Байкал Бизнес-Центр».
По вопросам участия в GMP-конференции:
Центр корпоративных коммуникаций «С-ГРУП»
+7 (495) 120-53-33
Адрес электронной почты защищен от спам-ботов. Для просмотра адреса в вашем браузере должен быть включен Javascript.