Общие фармакопейные статьи, вошедшие в первый выпуск, содержат требования к оборудованию для выполнения аналитических исследований, реактивам, описание физических и физико-химических методов анализа, фармацевтико-технологических испытаний, а также общие требования к испытаниям лекарственных форм.

Фармакопея ЕАЭС будет носить статус региональной и использоваться как основа нормирования качества лекарственных средств, стандартизации процессов химико-аналитических испытаний лекарственных средств для общего рынка лекарств в ЕАЭС.

Источник: Официальный сайт Комиссии ЕЭК.