В регистрационных досье ЛС будут допускаться ссылки на фармакопеи стран ЕАЭС
Под председательством министра по техническому регулированию Евразийской экономической комиссии Виктора Назаренко в штаб-квартире ЕЭК прошло заседение экспертного комитета по лекарственным средствам.
В ЕАЭС будут введены 3 вида процедур упрощенного и ускоренного доступа лекарcтв на рынок
На правовом портале ЕЭК для публичного обсуждения размещен проект решения Совета ЕЭК «О внесении изменений в Правила регистрации и экспертизы лекарственных средств для медицинского применения».
Главный государственный санитарный врач г. Алматы утвердил новое постановление
В связи с напряженной эпидемиологической ситуацией по коронавирусной инфекции, интенсивным распространением дельта-варианта среди населения и увеличением больных с клиническими симптомами до 94%, требующем дополнительных инфекционных коек для их госпитализации, а также в целях стабилизации эпидемиологической ситуации и организации нового учебного года в учреждениях образования в штатном режиме Главный государственный санитарный врач г. Алматы Жандарбек Бекшин 16 августа 2021 года утвердил новое постановление за №26.
Е.Тугжанов поручил разработать План по противодействию COVID-19 на 2021-2022 годы
16 августа 2021 года под председательством заместителя Премьер-Министра РК Ералы Тугжанова состоялось заседание МВК по недопущению распространения COVID-19 на территории РК.
В Казахстане зарегистрирован первый препарат для лечения спинальной мышечной атрофии
Одобренный FDA и EMA препарат СпинразаTM (нусинерсен) для лечения спинальной мышечной атрофии (СМА) доступен в Казахстане. «Янссен», подразделение фармацевтических товаров Филиала ООО «Джонсон & Джонсон» в Республике Казахстан (РК), объявляет о регистрации в Казахстане терапии для лечения спинальной мышечной атрофии.