В Казахстане утверждены рекомендации по ревакцинации против КВИ
8 декабря 2021 года Главным государственным санитарным врачом РК принято сразу три постановления. Одним из них (ПГГСВ РК от 8 декабря 2021 года №52) внесены изменения в методические рекомендации по вакцинации против коронавирусной инфекции COVID-19 мРНК-вакциной «Комирнати» (Пфайзер, США).
Пациенты с редким заболеванием в Казахстане теперь могут жить полноценной жизнью
Компания «Такеда Казахстан», являющееся дочерней организацией глобальной биофармацевтической компании Takeda Pharmaceutical Company Limited (Takeda), вывела на казахстанский рынок инновационный препарат - ингибитор С1-эстеразы человеческий - для лечения редкого и угрожающего жизни заболевания – наследственного ангионевротического отёка (НАО). Препарат входит в перечень лекарственных средств для лечения орфанных заболеваний и уже доступен для казахстанских пациентов, которые смогут его получать по назначению лечащего врача.
NOBEL PHARMACEUTICALS удостоена премии за вклад в развития фарминдустрии РК
7 декабря 2021 года под председательством заместителя Премьер-Министра, Министра иностранных дел Республики Казахстан Мухтара Тлеуберди состоялся ежегодный круглый стол по глобальным инвестициям «Kazakhstan Global Investment Roundtable» (KGIR 2021). В этом году мероприятие было посвящено 30-летию независимости Казахстана. В нем приняли участие более 1000 делегатов - представители иностранного бизнеса, крупные инвесторы и мировые эксперты из 50 стран мира, в том числе топ-менеджеры крупных глобальных компаний.
Обсуждается предельный размер стоимости контрольного знака маркировки лекарств
На портале проектов нормативно-правовых актов «Открытые НПА» для обсуждения опубликован проект постановления Правительства РК, которым устанавливается предельный размер стоимости контрольного (идентификационного) знака, средства идентификации, применяемых в маркировке лекарственных средств.
В ЕАЭС будут введены три новых процедуры упрощенного и ускоренного доступа лекарств
25 ноября 2021 года на очередном заседании рабочей группы по оценке регулирующего воздействия проектов решений Евразийской экономической комиссии рассмотрены проект изменений в Правила регистрации и экспертизы лекарственных средств для медицинского применения.