В соответствии с пунктами11 и 12 Правил приостановления, запрета или изъятия из обращения либо ограничения применения лекарственных средств имедицинских изделий, утвержденныхприказом Министра здравоохранения и социального развития Республики Казахстан от 27 февраля 2015 года № 106, ПРИКАЗЫВАЮ:
1. Снять приостановление регистрационных удостоверений лекарственных средствпутем возобновления обращения лекарственных средствсогласно приложению к настоящему приказу.
2. Территориальным подразделениям Комитета контроля качества и безопасности товаров и услуг Министерства здравоохранения Республики Казахстан в течение одного рабочего днядовести настоящий приказ до сведения:
Управлений здравоохраненияобластей, городов республиканского значения и столицы, Департаментов государственных доходов МФ РК областей, городов республиканского значения и столицы, ТОО «СК-Фармация»;
субъектов фармацевтической деятельности через средства массовой информации.
3. Контроль за исполнением настоящего приказа возложить на заместителя председателя Комитета контроля качества и безопасности товаров и услуг Министерства здравоохранения Республики Казахстан Асылбекова Н.А.
4. Настоящий приказ вступает в силу со дня его подписания.
Основание: письмо РГП на ПХВ «Национальный центр экспертизы лекарственных средств имедицинских изделий» Комитета контроля качества и безопасности товаров и услуг Министерства здравоохранения Республики Казахстан от 21 июня 2019 года № 18-16-611/И.
Председатель Л.Бюрабекова
Результаты согласования
03.07.2019 16:41:07: Утеев Р. А. (Управление контроля фармацевтической деятельности и интеграции) - - cогласовано без замечаний
Результат подписания
04.07.2019 10:12:57 Бюрабекова Л. В.. Подписано
129-НҚ от: 04.07.2019
Приложение к приказу
Председателя Комитетаконтроля качества и безопасности товаров и услуг
Министерства здравоохранения Республики Казахстан
от 04 июля 2019 года №129-НҚ
Перечень регистрационных удостоверений лекарственных средств, подлежащих возобновлению
|
№ |
Номер регистрационного удостоверения |
Дата выдачи |
Наименование лекарственного средства (лекарственная форма, дозировка) |
Производитель, страна |
Владелец регистрационн ого удостоверения, страна |
|
Моксифлоксацины |
|||||
|
1 |
РК-ЛС- 5№021238 |
20.03.2015 г |
Микромокс-400, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 400 мг |
Микро Лабс Лимитед, Индия |
Микро Лабс Лимитед, Индия |
|
Ципрофлоксацины |
|||||
|
2 |
РК-ЛС- 5№003435 |
27.07.2017 г |
Цефлокс-500 таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 500 мг |
Плетхико Фармасьютикалз Лтд., Индия |
Плетхико Фармасьютикалз Лтд., Индия |
Результаты согласования
03.07.2019 16:41:07: Утеев Р. А. (Управление контроля фармацевтической деятельности и интеграции) - - cогласовано без замечаний
Результат подписания
04.07.2019 10:12:57 Бюрабекова Л. В.. Подписано