3 марта 2020 года Департаментом контроля качества и безопасности товаров и услуг МЗ РК по г. Алматы (далее - Департамент) и ОЮЛ в форме «Ассоциации поддержки и развития фармацевтической деятельности Республики Казахстан» была организована встреча с фармацевтической общественностью г. Алматы.

Приказом Министра здравоохранения Республики Казахстан от 20 февраля 2020 года №ҚР ДСМ-11/2020 утвержден Стандарт организации оказания хирургической (абдоминальной, торакальной, колопроктологической) помощи.

Казахстанские производители лекарств совместно с отраслевыми профессиональными ассоциациями РК направили в Евразийскую Экономическую Комиссию письмо с просьбой продлить период перехода с регистрации по национальным правилам на правила ЕАЭС до 31 декабря 2022 года. Заявление об этом было сделано 26 февраля в ходе Фармацевтического Форума стран ЕАЭС и СНГ.

28 февраля в Москве под председательством члена Коллегии (министра) по конкуренции и антимонопольному регулированию ЕЭК Серика Жумангарина состоялось совещание руководителей антимонопольных ведомств стран Евразийского экономического союза.

РГП на ПХВ «Национальный центр экспертизы лекарственных средств и медицинских изделий» Комитета контроля качества и безопасности товаров и услуг МЗ РК сообщил, что «... на основании постановления Главного государственного санитарного врача Республики Казахстан от 25 февраля 2020 года № 9-ПГВр, а также в соответствии с подпунктом 4 пункта 10, пунктом 11 Правил оценки условий производства и системы обеспечения качества при государственной регистрации лекарственного средства или медицинского изделия, утвержденных приказом Министра здравоохранения Республики Казахстан от 19 ноября 2009 года № 743: