Приказом Министра здравоохранения Республики Казахстан от 4 апреля 2020 года № ҚР ДСМ-27/2020 внесены изменения в некоторые приказы в области здравоохранения.

В новой редакции изложены следующие приказы:

- приказ исполняющего обязанности Министра здравоохранения Республики Казахстан от 26 марта 2014 года № 151 «Об утверждении Правил выдачи заключений (разрешительных документов) на ввоз на территорию Республики Казахстан и вывоз с территории Республики Казахстан гемопоэтических стволовых клеток, костного мозга в случае их перемещения с целью проведения неродственной трансплантации, а также образцов клеток, тканей, биологических жидкостей и секретов, в том числе продуктов жизнедеятельности человека, физиологических и патологических выделений, мазков, соскобов, смывов, предназначенных для диагностических научных целей или полученных в процессе проведения биомедицинских исследований»;

- приказ Министра здравоохранения

Ключевой мерой по борьбе с пандемией COVID-19 Департамент здравоохранения и социальных служб (Department of Health and Human Services — HHS) называет расширение охвата тестированием. В связи с этим 8 апреля 2020 года издано руководство, позволяющее лицензированным фармацевтам заказывать и применять одобренные FDA тесты на COVID-19. Руководство было издано в соответствии с Законом об общественной готовности и подготовке к чрезвычайным ситуациям (Public Readiness and Emergency Preparedness Act).

Президент Республики Казахстан К.К. Токаев подписал указ "О продлении действия чрезвычайного положения в Республике Казахстан". Документ размещен на сайте Акорды. 

С целью защиты участников клинических исследований и пациентов, получающих зарегистрированные лекарственные препараты, от нежелательного действия лекарственных препаратов, а также для рационального использования животных и других ресурсов при проведении доклинических и клинических исследований, Коллегией ЕЭК разработано руководство по исследованию фармакологической безопасности лекарственных препаратов для медицинского применения.

В проекте руководства описываются подходы к разработке процесса производства активных фармацевтических субстанций, а также рекомендации по сведениям, которые следует включить в разделы 3.2.S.2.2 – 3.2.S.2.6 модуля 3 регистрационного досье лекарственных препаратов.