Коллегия Евразийской экономической комиссии внесла изменения в перечень стандартов, в результате применения которых на добровольной основе полностью или частично обеспечивается соблюдение соответствия медицинских изделий Общим требованиям безопасности и эффективности медицинских изделий, требованиям к их маркировке и эксплуатационной документации на них.

Коллегия Евразийской экономической комиссии одобрила в виде рекомендации странам Евразийского экономического союза Руководство по трансферу производства и аналитических методик при производстве лекарственных средств. Документ позволит сократить количество дублирующих исследований при переносе производства лекарств без ущерба для их качества и безопасности.

На правовом портале «Открытые НПА» для публичного обсуждения опубликован ПРОЕКТ приказа МЗ РК, которым будет утверждена Государственная фармакопея Республики Казахстан (ГФ РК). Впервые в РК она приобретет статус нормативно-правового документа.