Ольга

2 июня текущего года в Комитете медицинского и фармацевтического контроля МЗ РК (далее - Комитет) прошла встреча Председателя Комитета Бауыржана Байсеркина с представителями фармацевтической общественности. В ней приняли участие первые руководители фармацевтических ассоциаций, председатель Правления ТОО «СК Фармация» Ерхат Искалиев, генеральный директор «НЦЭЛС и МИ» Еркен Даутбаев, председатель Правления Национального центра независимой экзаменации, представитель АО «Казахтелеком», а также специалисты структурных подразделений Министерства здравоохранения РК.

Указом Президента Республики Узбекистан УП-№6221 от 5 мая 2021 года утвержден перечень зарубежных организаций, результаты которых в части регистрации медицинской техники, изделий медицинского назначения и их комплектующих признаются с 1 июня 2021 года в Республике Узбекистан.

С января по апрель 2021 года в Национальный центр экспертизы лекарственных средств и медизделий (НЦ ЭЛС) чаще всего поступали сообщения о развитии нежелательных реакций при применении противоинфекционных лекарств для системного использования (желтые карты).

Распоряжением Коллегии Евразийской экономической комиссии (ЕЭК) от 19 мая 2021 года №77 одобрен проект решения Совета ЕЭК о внесении изменений в Правила надлежащей производственной практики Евразийского экономического союза (GMP ЕАЭС), в частности изменились требования к квалификации и валидации.

На правовом портале «Открытые НПА» для публичного обсуждения опубликован ПРОЕКТ приказа Министра здравоохранения Республики Казахстан, которым вносятся изменения и дополнения в Правила оплаты стоимости фармацевтических услуг в рамках ГОБМП и (или) медицинской помощи в системе ОСМС субъектам в сфере обращения лекарственных средств и медицинских изделий» (приказ Министра здравоохранения Республики Казахстан от 27 ноября 2020 года № ҚР ДСМ-210/2020).

Приказом Министра здравоохранения РК от 5 мая 2021 года №263 утвержден новый состав Формулярной комиссии Министерства здравоохранения Республики Казахстан.

С 2021 года оценка качества лекарственных средств и медицинских изделий в Казахстане включает в себя проведение экспертизы путем декларирования продукции и лабораторные испытания отобранных с рынка образцов с учетом риск-ориентированного подхода. Как сообщает Национальный центр экспертизы лекарственных средств и медицинских изделий (НЦЭЛС), эти меры необходимы для обеспечения качества фармацевтической продукции в период после ее государственной регистрации и направлены на предотвращение обращения фальсификатов на территории Казахстана.

Уважаемые коллеги, Ассоциация поддержки и развития фармацевтической деятельности РК поздравляет Вас с Днем защитника отечества! Традиционно он считается мужским, но в медицинской и фармацевтической отраслях трудятся также военнообязанные женщины. Поэтому мы поздравляем всех работников сферы здравоохранения. Желаем Вам благополучия, крепкого здоровья и мирного неба над головой!

С уважением и наилучшими пожеланиями, Президент АПРФД РК Марина Дурманова.

На отчетной встрече перед населением в Службе центральных коммуникаций при Президенте РК министр здравоохранения РК Алексей Цой рассказал о деятельности МЗ РК за 2020 год и задачах, стоящих перед ведомством в 2021 году.