Письмо Департамента Комитета контроля медицинской и фармацевтической деятельности МЗСР РК от 31 мая 2016 года И-04/1871 Всем субъектам в сфере обращения лекарственных средств, изделий медици нского назначения и медицинской техники по городу Алматы

Комитет контроля медицинской и фармацевтической деятельности Министерства здравоохранения и социального развития Республики Казахстан (далее - Комитет) сообщает:

Об утверждении Правил проведения технических испытаний медицинских изделий

О запрете медицинского применения, реализации и изъятии из обращения серий (партий) лекарственных средств

О приостановлении действия регистрационного удостоверения лекарственного средства «Алфлутоп®», раствор для инъекций, в ампулах 1 мл, по 5 ампул в поддоне, по 2 поддона в пачке из картона, производства Rompharm Company S.R.L, Румыния.

Об отзыве некоторых регистрационных удостоверений лекарственных средств и изделия медицинского назначения

О приостановлении действия регистрационного удостоверения лекарственного средства «Алфлутоп®», раствор для инъекций, в ампулах 1 мл, по 5 ампул в поддоне, по 2 поддона в пачке из картона, производства Rompharm Company S.R.L, Румыния.

О специальном знаке обращения медицинских изделий на рынке Евразийского экономического союза

О саморегулировании

Об отзыве регистрационных удостоверений РК-ЛС-5№020778 и РК-ЛС-5№020779 от 9 сентября 2014 года и изъятия из обращения лекарственного средства «Лопинавир и ритонавир»