Понедельник, 04 февраля 2019 18:38

Приказ председателя Комитета фармации МЗ РК от 31 января 2019 года № 15

Оцените материал
(0 голосов)

Об отзыве регистрационных удостоверений лекарственных средств

В соответствии с подпунктом 7 пункта 1 статьи 84 Кодекса Республики Казахстан «О здоровье народа и системе здравоохранения», подпунктом 7) пункта 2 Правил запрета, приостановления, изъятия или ограничения из обращения лекарственных средств, изделий медицинского назначения и медицинской техники, утвержденных приказом Министра здравоохранения и социального развития Республики Казахстан от 27 февраля 2015 года № 106, ПРИКАЗЫВАЮ:

1. Отозвать регистрационные удостоверения лекарственных средств согласно перечню, указанному в приложении к настоящему приказу.

2. Департаменту Комитета фармации Министерства здравоохранения Республики Казахстан по городу Алматы в течение трех календарных дней содня получения настоящего приказа письменно известить о настоящем решении заявителей на государственную регистрацию лекарственных средств, держателя регистрационных удостоверений, производителей лекарственных средств (их представителей на территории Республики Казахстан), указанных впункте 1 настоящего приказа.

3. Территориальным подразделениям Комитета фармации Министерства здравоохранения Республики Казахстан известить о настоящем решении объекты оптовой, розничной реализации лекарственных средств, указанных в пункте 1 настоящего приказа.

4. Контроль за исполнением настоящего приказа возложить на заместителя председателя Комитета фармации Министерства здравоохранения Республики Казахстан Асылбекова Н.А.

5. Настоящий приказ вступает в силу со дня его подписания.

Основание: письмо Фармацевтической компании «Шеринг-Плау Сентрал Ист АГ» от 29 января 2019 года № 25-R, от 29 января 2019 года №26-R, об  отзыве регистрационных удостоверений.

Председатель                      Л. Бюрабекова.

Приложение

к приказу Председателя Комитета фармации

Министерства здравоохранения Республики Казахстан

от 31 января 2019 года № 15

Перечень регистрационных удостоверений лекарственных средств, подлежащих к отзыву

Номер регистрационного удостоверения

Дата выдачи

Наименование лекарственного средства (лекарственная форма, дозировка)

Производитель, страна

Владелец регистрационного удостоверения, страна

1

РК-ЛС-5№019099

12.06.2017 г.

Эменд, лиофилизат для приготовления раствора для инфузий, 150 мг

Патеон Мануфактури нг Сервисес ЛЛС. США

Шеринг Плау Сентрал Ист АГ, Швейцария

2

РК-ЛС-5№016169

22.04.2015 г.

Монтелукаст, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 10 МГ

Мерк Шарп и Доум Лимитед Великобритания

Шеринг Плау Сентрал Ист АГ, Швейцария

Прочитано 1216 раз

Оставить комментарий

Убедитесь, что Вы ввели всю требуемую информацию, в поля, помеченные звёздочкой (*). HTML код не допустим.