В соответствии с пунктом 1 статьи 84 Кодекса Республики Казахстан «О здоровье народа и системе здравоохранения», подпунктом 7) пункта 2 Правил запрета, приостановления, изъятия или ограничения из обращения лекарственных средств, изделий медицинского назначения и медицинской техники, утвержденных приказом Министра здравоохранения и социального развития Республики Казахстан от 27 февраля 2015 года №106, ПРИКАЗЫВАЮ:

1. Отозвать регистрационное удостоверение лекарственного средства Амкафарм Плющ, сироп 100 мл, выданного от 29 августа 2016 года, за номером РК-ЛС-5№022358, производитель Амкафарм Фармасьютикал ГмбХ, Германия, держатель регистрационного удостоверения ПК «Фирма «Кызылмай».

2. Департаменту Комитета фармации Министерства здравоохранения Республики Казахстан по городу Алматы в течение трех календарных дней со дня получения настоящего приказа письменно известить о настоящем решении заявителя на государственную регистрацию лекарственного средства держателя регистрационного удостоверения, производителя лекарственного средства (их представителей на территории Республики Казахстан), указанных в пункте 1 настоящего приказа.

3. Контроль за исполнением приказа оставляю за собой.

4. Настоящий приказ вступает в силу со дня его подписания.

Основание: ПК Фирма «Кызылмай» от 25 августа 2018 года № 266 об отзыве регистрационного удостоверения.

Председатель                   Л. Бюрабекова