В соответствии с пунктом 8 Правил запрета, приостановления, изъятия или ограничения из обращения лекарственных средств, изделий медицинского назначения и медицинской техники, утвержденных приказом Министра здравоохранения и социального развития Республики Казахстан от 27 февраля 2015 года № 106, ПРИКАЗЫВАЮ:
1. Снять приостановление действия серий (партий) 145 57-05, 143 80-05,143 80-03, 143 80-02 изделия медицинского назначения «Внутривенная канюля «TRO-VENOCATH nova plus» размеры 14G, lбG, l 7G, 18G, 20G, 22G, 24G, 26G» производства Troge Medical Gmbh, Германия, РК-ИМН-5№000192 от 14.08.2015 года, путем возобновления обращения изделия медицинского назначения.
2. Государственному учреждению «Департамент Комитета фармации Министерства здравоохранения Республики Казахстан по городу Алматьr» довести настоящий приказ до сведения владельца регистрационного удостоверения изделия медицинского назначения.
3. Территориальным подразделениям Комитета фармации Министерстваздравоохранения Республики Казахстан в течение пяти календарных днейдовести настоящий приказ до сведения:
- Управлений здравоохранения областей, городов Алматы и Астаны, Департаментов государственных доходов МФ РК областей, городов Алматы и Астаны, ТОО «СК-Фармация»,
- субъектов фармацевтической деятельности через средства массовойинформации и специализированные печатные издания.
4. Контроль за исполнением настоящего приказа возложить на заместителя председателя Комитета фармации Министерства здравоохранения Республики Казахстан Асылбекова Н.А.
5. Настоящий приказ вступает в силу со дня его подписания.
Основание: Акт о результатах внеплановой проверки АО «Национальный научный кардиохирургический центр» от 31 июля 2018 года РГУ «Департамент Комитета фармации МЗ РК по городу Астана» письмо исх. № 18-3-04-03/67 от 08.08.2018 года.
Председатель Л. Бюрабекова.