В соответствии с пунктом 8 Правил запрета, приостановления, изъятия или ограничения из обращения лекарственных средств, изделий медицинского назначения и медицинской техники, утвержденных приказом Министра здравоохранения и социального развития Республики Казахстан от 27 февраля 2015 года № 106, ПРИКАЗЫВАЮ:

1. Снять приостановление медицинского применения и реализации регистрационного удостоверения лекарственного средства Эбрантил, капсулы с модифицированным высвобождением 30 мг, (производитель: «Такеда ГмбХ», г. Ораниенбург, Германия, от 3 июня 2014 года за номером РК-ЛС-5№020589) путем возобновления обращения лекарственных средств.

2. Государственному учреждению «Департамент Комитета фармации Министерства здравоохранения Республики Казахстан по городу Алматы» довести настоящий приказ до сведения доверенного лица владельца регистрационного удостоверения лекарственного средства.

3. Территориальным подразделениям Комитета фармации Министерства здравоохранения Республики Казахстан в течение пяти календарных дней довести настоящий приказ до сведения:

Управлений здравоохранения областей, городов Алматы и Астаны, ТОО «СК-Фармация»;

субъектов медицинской и фармацевтической деятельности через средства массовой информации и специализированные печатные издания.

4. Контроль за исполнением настоящего приказа возложить на заместителя председателя Комитета фармации Министерства здравоохранения Республики Казахстан Асылбекова Н.А.

5. Настоящий приказ вступает в силу со дня его подписания.

Основание: письмо от ТОО «Такеда Казахстан» от 09 апреля 2018 года исх. № 102/18.

Председатель               Л. Бюрабекова.