Четверг, 04 мая 2017 09:29

Приказ Комитета фармации М3 РК №80 от 17 апреля 2017 года

Оцените материал
(0 голосов)

 «Об отзыве некоторых регистрационных удостоверений лекарственных средств» 

В соответствии с пунктом 17 статьи 71 Кодекса Республики Казахстан «О здоровье народа и системе здравоохранения», подпунктом 7) пункта 2 Правил запрета, приостановления, изъятия или ограничения из обращения лекарственных средств, изделий медицинского назначения и медицинской техники, утвержденных приказом Министра здравоохранения и социального развития Республики Казахстан от 27 февраля 2015 года №106 ПРИКАЗЫВАЮ:

1. Отозвать регистрационные удостоверения лекарственных средств согласно перечню, указанному в приложении к настоящему приказу.

2. Департаменту Комитета фармации Министерства здравоохранения Республики Казахстан по городу Алматы в течение трех календарных дней со дня получения настоящего приказа письменно известить о настоящем решении заявителей на государственную регистрацию лекарственных средств (владельцев регистрационных удостоверений), указанных в пункте 1 настоящего   приказа.

3. Территориальным подразделениям Комитета фармации Министерства здравоохранения Республики Казахстан (далее – территориальные подразделения Комитета):

1) в течение пяти календарных дней с момента получения данного приказа довести настоящее решение до сведения местных органов государственного управления здравоохранением областей, города республиканского значения и столицы, производителей лекарственных средств (их представителей на территории Республики Казахстан), дистрибьюторов, ТОО «СК-Фармация», а также субъектов, осуществляющих медицинскую и фармацевтическую деятельность, и другие государственные органы по компетенции через средства массовой информации и специализированные печатные издания;

2) в течение тридцати календарных дней с момента получения данного приказа провести соответствующие меры по изъятию из обращения лекарственных средств, указанных в пункте 1 настоящего приказа, и сообщить в течение трех календарных дней в Комитет фармации Министерства здравоохранения Республики Казахстан о принятых мерах по выполнению данного решения.

4. Субъектам, имеющим в наличии лекарственные средства, указанные в пункте 1 настоящего приказа, в течение пяти календарных дней с момента получения информации сообщить территориальному подразделению Комитета по месту расположения о принятых мерах по выполнению данного решения.

5. Владельцам регистрационных удостоверений или дистрибьюторам (по согласованию):

1) обеспечить сбор остатков лекарственных средств, указанных в пункте 1 настоящего приказа, с последующим их уничтожением согласно требованиям действующего законодательства Республики Казахстан;

2) в месячный срок со дня подписания настоящего приказа сообщить территориальному подразделению Комитета по месту расположения об исполнении мероприятий, предусмотренных подпунктом 1) настоящего пункта.

6. Контроль за исполнением настоящего приказа возложить на руководителя Управления фармацевтического инспектората Комитета фармации Министерства здравоохранения Республики Казахстан Ордабекову Ж. К.

7. Настоящий приказ вступает в силу со дня его подписания

Основание: письмо Представительства компании «Элай Лилли Восток. С.А..» в Республике Казахстан от 10 апреля 2017 года №17 об отзыве регистрационных удостоверений по маркетинговым причинам.

И.о. председателя                                           Л. Пак
 
№ исх.: 23-3/2030 от 20.04.2017
Приложение к приказу и.о. председателя
Комитета фармации
Министерства здравоохранения Республики Казахстан
от 17 апреля 2017 года №80

Перечень регистрационных удостоверений лекарственных средств, подлежащих отзыву

Номер регистрационного удостоверения
Дата выдачи
Наименование лекарственного средства (лекарственная форма, дозировка)
Производитель, страна
Владелец регистрационного удостоверения, страна
1
РК-ЛС-5№012014
11.04.2014 г.
Гемзар®, лиофилизат для приготовления раствора для инфузий во флаконе 1 г
Элай Лилли энд Компани, США
Элай Лилли Восток С.А., Швейцария
2
РК-ЛС-5№012013
11.04.2014 г.
Гемзар®, лиофилизат для приготовления раствора для инфузий во флаконе 200 мг
Элай Лилли энд Компани, США
Элай Лилли Восток С.А., Швейцария
3
РК-ЛС-5№020064
07.08.2013 г.
Зипрекса®, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 5 мг
Лилли дель Карибе Инк., Пурто Рико  
Элай Лилли Восток С.А., Швейцария
4
РК-ЛС-5№020065
07.08.2013 г.
Зипрекса®, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 10 мг
Лилли дель Карибе Инк., Пурто Рико
Элай Лилли  Восток С.А.,
 Швейцария
5
РК-ЛС-5№011583
09.08.2013 г.
Зипрекса®, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 5 мг
Лилли С.А., Испания
 Элай Лилли Восток С.А., Швейцария
6
РК-ЛС- 5№012208
26.07.2013 г.
Зипрекса®, лиофилизат для приготовления раствора для внутримышечного введения, 10 мг
Патеон Италия С.п.а., Италия
Элай Лилли Восток С.А., Швейцария
7
РК-ЛС-5№019366
21.11.2012 г.
Зипрекса Адгера®,
 порошок для
 приготовления суспензии пролонгированного высвобождения для
 инъекций с
растворителем, 405 мг
Элай Лилли энд
Компани, США
 Элай Лилли Восток С.А.,
 Швейцария
8
РК-ЛС-5№019365
21.11.2012 г.
Зипрекса Адгера®, порошок для приготовления суспензии пролонгированного высвобождения для инъекций с растворителем, 300 мг
Элай Лилли энд Компани, США
Элай Лилли Восток С.А., Швейцария
9
РК-ЛС- 5№019367
21.11.2012 г.
Зипрекса Адгера®, порошок для Приготовления суспензии пролонгированного высвобождения для инъекций с растворителем, 210 мг
Элай Лилли энд Компани, США
Элай Лилли Восток С.А., Швейцария
Прочитано 1542 раз

Оставить комментарий

Убедитесь, что Вы ввели всю требуемую информацию, в поля, помеченные звёздочкой (*). HTML код не допустим.