В соответствии с пунктом 8 Правил запрета, приостановления, изъятия или ограничения из обращения лекарственных средств, изделий медицинского назначения и медицинской техники, утвержденных приказом Министра здравоохранения и социального развития Республики Казахстан от 27 февраля 2015 года № 106, ПРИКАЗЫВАЮ:
1. Снять приостановление лекарственного средства Буфомикс Изихейлер, порошок для ингаляций 160/4,5 мкг, 60 доз и 120 доз, производства Орион Корпорейшн, Финляндия, регистрационное удостоверение РК-ЛС-5№022199 от 2 июня 2016 года, путем возобновления обращения лекарственного средства.
2. Государственному учреждению «Департамент Комитета контроля медицинской и фармацевтической деятельности Министерства здравоохранения и социального развития Республики Казахстан по городу Алматы» довести настоящий приказ до сведения владельца регистрационного удостоверения лекарственного средства.
3. Территориальным подразделениям Комитета фармации Министерства здравоохранения Республики Казахстан в течение пяти календарных дней довести настоящий приказ до сведения:
- Управлений здравоохранения областей, городов Алматы и Астаны, Департаментов государственных доходов МФ РК областей, городов Алматы и Астаны, ТОО «СК-Фармация»;
- субъектов фармацевтической деятельности через средства массовой информации и специализированные печатные издания.
4. Контроль за исполнением настоящего приказа возложить на руководителя Управления фармацевтического инспектората Комитета фармации Министерства здравоохранения Республики Казахстан Ордабекову Ж.К.
5. Настоящий приказ вступает в силу со дня его подписания.
Основание: приказ и.о. Председателя Комитета фармации Министерства
здравоохранения Республики Казахстан от 27 марта 2017 года № 68.
И.о. Председателя Л. Пак