Вторник, 05 июля 2016 07:42

Приказ Комитета контроля медицинской и фармацевтической деятельности МЗСР РК от 27 июня 2016 года №244

Оцените материал
(0 голосов)

«Об отзыве некоторых регистрационных удостоверений лекарственных средств»

В соответствии с пунктом 17 статьи 71 Кодекса Республики Казахстан «О здоровье народа и системе здравоохранения», подпунктом 7) пункта 2 Правил запрета, приостановления, изъятия или ограничения из обращения лекарственных средств, изделий медицинского назначения и медицинской техники, утвержденных приказом Министра здравоохранения и социального развития Республики Казахстан от 27 февраля 2015 года №106,

ПРИКАЗЫВАЮ:

1. Отозвать регистрационные удостоверения лекарственных средств согласно перечню, указанному в приложении к настоящему приказу.

2. Департаменту Комитета контроля медицинской и фармацевтической деятельности Министерства здравоохранения и социального развития Республики Казахстан по городу Алматы в течение трех календарных дней со дня получения настоящего приказа письменно известить о настоящем решении заявителей на государственную регистрацию лекарственных средств (владельцев регистрационных удостоверений), указанных в пункте 1 настоящего приказа.

3. Территориальным подразделениям Комитета контроля медицинской и фармацевтической деятельности Министерства здравоохранения и социального развития Республики Казахстан (далее – территориальные подразделения Комитета):

1) в течение пяти календарных дней с момента получения данного приказа довести настоящее решение до сведения местных органов государственного управления здравоохранением областей, города республиканского значения и столицы, производителей лекарственных средств (их представителей на территории Республики Казахстан), дистрибьюторов, ТОО «СК-Фармация», а также субъектов, осуществляющих медицинскую и фармацевтическую деятельность, и другие государственные органы по компетенции через средства массовой информации и специализированные печатные издания;

 2) в течение тридцати календарных дней с момента получения данного приказа провести соответствующие меры по изъятию из обращения лекарственных средств, указанных в пункте 1 настоящего приказа, и сообщить в течение трех календарных дней в Комитет контроля медицинской и фармацевтической деятельности Министерства здравоохранения и социального развития Республики Казахстан о принятых мерах по выполнению данного решения.

4. Субъектам, имеющим в наличии лекарственные средства, указанные в пункте 1 настоящего приказа, в течение пяти календарных дней с момента получения информации сообщить территориальному подразделению Комитета по месту расположения о принятых мерах по выполнению данного решения.

5. Владельцам регистрационных удостоверений или дистрибьюторам (по согласованию):

1) обеспечить сбор остатков лекарственных средств, указанных в пункте 1 настоящего приказа, с последующим их уничтожением согласно требованиям действующего законодательства Республики Казахстан;

2) в месячный срок со дня подписания настоящего приказа сообщить территориальному подразделению Комитета по месту расположения об исполнении мероприятий, предусмотренных подпунктом 1) настоящего пункта.

6. Контроль за исполнением настоящего приказа возложить на руководителя Управления фармацевтического инспектората Комитета контроля медицинской и фармацевтической деятельности Министерства здравоохранения и социального развития Республики Казахстан Смагулову Б.Б.

7. Настоящий приказ вступает в силу со дня его подписания.

Основание: письма Представительства «Шеринг-Плау Сентрал Ист АГ» в Республике Казахстан об отзыве регистрационных удостоверений по маркетинговым причинам.

И.о. председателя                        Л. Пак 

Приложение
к приказу и.о. председателя Комитета контроля
медицинской и фармацевтической деятельности
Министерства здравоохранения
и социального развития Республики Казахстан
от 27 июня 2016 года №244

Перечень регистрационных удостоверений лекарственных средств, подлежащих отзыву

Номер регистрационного удостоверения

Дата выдачи

Наименование лекарственного средства (лекарственная форма, дозировка)

Производитель, страна

Владелец регистрационного удостоверения, страна

 1

РК-ЛС-5№018491

12.12.2011 г.

Козаар®, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 50 мг, №14, №28

Мерк Шарп и Доум., Великобритания; упаковщик –

Мерк Шарп и Доум Б.В., Нидерланды

МСД

Восток Б.В.,

Нидерланды

 2

РК-ЛС-5№009279

30.10.2015 г.

Зокор, таблетки, покрытые оболочкой, 10 мг, №14, №28

Мерк Шарп и Доум Б.В., Нидерланды; упаковщик –

Мерк Шарп и Доум Лимситед, Великобритания

Шеринг-Плау Сентрал Ист. АГ, Швейцария

 3

РК-ЛС-5№009280

30.10.2015 г.

Зокор, таблетки, покрытые оболочкой, 20 мг, №14, №28

Мерк Шарп и Доум Б.В., Нидерланды; упаковщик –

Мерк Шарп и Доум Лимситед, Великобритания

Шеринг-Плау Сентрал Ист. АГ, Швейцария

 4

 РК-ЛС-5№021063

24.12.2014 г.

Сингуляр, гранулы для приема внутрь, 4 мг, по 500 мг в саше, №28

Мерк Шарп и Доум Корп., США; упаковщик –

Мерк Шарп и Доум Б.В., Нидерланды

Шеринг-Плау Сентрал Ист. АГ, Швейцария

 

Прочитано 2043 раз

Оставить комментарий

Убедитесь, что Вы ввели всю требуемую информацию, в поля, помеченные звёздочкой (*). HTML код не допустим.