В соответствии с подпунктом 7) пункта 2, подпунктом 2) пункта 3 Правил приостановления, изъятия или ограничения из обращения лекарственных средств, изделий медицинского назначения и медицинской техники, утвержденных приказом Министра здравоохранения и социального развития Республики Казахстан от 27 февраля 2015 года №106, в целях защиты здоровья и жизни граждан страны, ПРИКАЗЫВАЮ:
1. Изъять из обращения серий (партий) Р7714, Р8501 лекарственного средства Эффералган, раствор для приема внутрь 90 мл, производства компании Бристол-Майерс Сквибб, Франция.
2. Территориальным подразделениям Комитета контроля медицинской и фармацевтической деятельности Министерства здравоохранения и социального развития Республики Казахстан:
1) в течение пяти календарных дней с момента получения данного приказа довести настоящее решение до сведения местных органов государственного управления здравоохранением областей, города республиканского значения и столицы и всех субъектов в сфере обращения лекарственных средств, изделий медицинского назначения и медицинской техники через средства массовой информации и специализированные издания;
2) в течение тридцати календарных дней с момента получения данного приказа провести соответствующие меры по изъятию из обращения серий (партий) указанного лекарственного препарата, согласно пункту 1 настоящего приказа, и сообщить в течение трех календарных, дней в уполномоченный орган.
3. Производителю (его официальному представителю на территории Республики Казахстан), или дистрибьютору в срок до десяти календарных дней оповестить субъекты, имеющие в наличии серии (партии) лекарственного средства, подлежащие изъятию из обращения.
4. Субъекты, имеющие в наличии указанные серии (партии) лекарственного средства, подлежащее изъятию из обращения согласно пункту 1 настоящего приказа, в течение пяти календарных дней с момента получения информации, сообщить территориальному подразделению Комитета контроля медицинской и фармацевтической деятельности Министерства здравоохранения и социального развития Республики Казахстан по месту расположения о принятых мерах.
5. Владельцу регистрационного удостоверения или дистрибьютору обеспечить сбор остатков указанных серий (партий) лекарственного средства, согласно пункту 1 настоящего приказа, с последующим его уничтожением согласно требованиям действующего законодательства.
6. Контроль за исполнением настоящего приказа возложить на заместителя председателя Комитета контроля медицинской и фармацевтической деятельности Министерства здравоохранения и социального развития Республики Казахстан Пак Л.Ю.
7. Настоящий приказ вступает в силу со дня его подписания.
Основание: письмо представительства АО «Дельта Медикел Промоушнз АГ» (Швейцария) в Республике Казахстан, представляющая интересы компании «Бристол-Майерс Сквибб», Франция по доверенности, от 16 февраля 2016 года №49 (вх. №1399 от 18.02.2016 года).
Председатель Н. Бейсен