На правовом портале ЕАЭС для общественного обсуждения опубликован ПРОЕКТ Руководства по определению в общей характеристике лекарственного препарата и инструкции по медицинскому применению возможности использования лекарственной формы лекарственного препарата в педиатрической практике или на ограниченной части педиатрической популяции.

14 января 2021 года Ассоциации, работающие в сфере обращения лекарственных средств, в том числе Ассоциация международных фармацевтических производителей в РК, Ассоциация поддержки и развития фармацевтической деятельности РК, Ассоциация дистрибьюторов фармацевтической продукции РК, Евразийская медицинская Ассоциация, Ассоциация «ФармМедИндустрия Казахстана», обратились к Министру здравоохранения РК Цою А.В., Председателю Агентства по защите и развитию конкуренции Республики Казахстан Жумангарину С.М., Заместителю Председателя Комитета медицинского и фармацевтического контроля Министерства здравоохранения Республики Казахстан Асылбекову Н. А.

STADA стала первой международной фармацевтической компанией, которая произвела маркированную средствами идентификации продукцию для рынка Республики Казахстан в рамках пилотного проекта1.

Приказом Министра здравоохранения РК от 20 декабря 2020 года № ҚР ДСМ-282/2020 утверждены правила проведения оценки качества лекарственных средств и медицинских изделий, зарегистрированных в РК.

24 декабря этого года вступили в силу изменения в Правила регулирования, формирования предельных цен и наценки на лекарственные средства, утвержденные Министерством здравоохранения 19 апреля 2019 года. Эти изменения предусматривают отдельный порядок формирования предельных цен на антиковидные препараты, а это означает, что в скором времени в аптеках отпускные цены будут снижены на ряд лекарственных средств в среднем на 24% и больше, сообщает inform.kz.