В РК утверждены правила регистрации, перерегистрации лекарств и медизделий
Приказом Министра здравоохранения РК от 9 февраля 2021 года № ҚР ДСМ-16 утверждены правила государственной регистрации, перерегистрации, внесения изменений в регистрационное досье лекарственного средства или медицинского изделия.
В РК в новой редакции утверждены правила закупа услуг по хранению и транспортировке ЛС и МИ
Постановлением Правительства Республики Казахстан от 9 февраля 2021 года № 47 утверждены правила закупа услуг по хранению и транспортировке лекарственных средств и медицинских изделий, услуг по учету и реализации лекарственных средств и медицинских изделий единым дистрибьютором в рамках ГОБМП и в системе ОСМС.
12-й ЕВРАЗИЙСКИЙ ФАРМАЦЕВТИЧЕСКИЙ ФОРУМ пройдет в гибридном формате
В связи с ослаблением ограничений на проведение мероприятий, проходящих в Москве, Институт Адама Смита проведет Евразийский Фармацевтический Форум 2-4 марта 2021 г. В гостинице Renaissance Москва Monarch Center.
Отсутствие ряда лекарственных средств выявили в столичных аптеках
В рамках проекта «Астана - адалдық алаңы» проведен мониторинг цен и наличия лекарственных средств в борьбе с коронавирусной инфекцией в аптеках столицы, сообщает пресс-служба Управления превенции и добропорядочности Департамента Агентства РК по противодействию коррупции по Нур-Султану.
На базе КФК началось производство вакцины «Спутник V»
Решение о производстве вакцины на мощностях КФК принято в результате инспекций и посещения казахстанских фармацевтических предприятий комиссией Министерства Здравоохранения РК (МЗ РК) и Российским Фондом Прямых Инвестиций (РФПИ). По данным экспертов, КФК оказался наиболее подготовленным к производству готовой формы вакцины из российской субстанции. Технический аудит, проведенный специалистами РФПИ (Россия), подтвердил соответствие производственной площадки всем требованиям для выпуска готовой формы вакцины от коронавируса. Сегодня Карагандинский Фармацевтический Комплекс (КФК) является первым и пока единственным фармпредприятием в РК, специализирующимся на производстве биотехнологических препаратов в соответствии с международным стандартом GMP, имеет всю необходимую инфраструктуру, оснащено технологическим и лабораторным оборудованием ведущих мировых производителей.