Комитет контроля медицинской и фармацевтической деятельности Министерства здравоохранения и социального развития Республики Казахстан (далее - Комитет) сообщает:

Об утверждении Правил проведения технических испытаний медицинских изделий

О запрете медицинского применения, реализации и изъятии из обращения серий (партий) лекарственных средств

О приостановлении действия регистрационного удостоверения лекарственного средства «Алфлутоп®», раствор для инъекций, в ампулах 1 мл, по 5 ампул в поддоне, по 2 поддона в пачке из картона, производства Rompharm Company S.R.L, Румыния.

Об отзыве некоторых регистрационных удостоверений лекарственных средств и изделия медицинского назначения