Воскресенье, 20 декабря 2020 06:10
Приказ Министра здравоохранения РК от 20 декабря 2020 года № ҚР ДСМ-282/2020
Об утверждении правил проведения оценки качества лекарственных средств и медицинских изделий, зарегистрированных в Республике Казахстан
Прочитано 1649 раз
Опубликовано в
Документы
Вторник, 15 декабря 2020 17:21
Приказ Министра здравоохранения РК от 15 декабря 2020 года № ҚР ДСМ-280/2020
Об утверждении правил применения незарегистрированных в Республике Казахстан лекарственных средств и медицинских изделий для оказания медицинской помощи по жизненным показаниям конкретного пациента либо оказания медицинской помощи ограниченному контингенту пациентов с редкими (орфанными) заболеваниями и (или) состояниями
Прочитано 1778 раз
Опубликовано в
Документы
Вторник, 15 декабря 2020 01:51
Приказ Министра здравоохранения РК от 15 декабря 2020 года № ҚР ДСМ-270/2020
Об утверждении правил размещения государственного заказа, приема на обучение и подготовки медицинских кадров в резидентуре (с изменениями, внесенными приказом Министра здравоохранения РК от 29 июля 2021 года № ҚР-ДСМ-70 «О внесении изменений в приказ Министра здравоохранения Республики Казахстан от 15 декабря 2020 года № ҚР ДСМ-270/2020 «Об утверждении правил размещения государственного заказа, приема на обучение и подготовки медицинских кадров в резидентуре»).
Прочитано 1117 раз
Опубликовано в
Документы
Воскресенье, 13 декабря 2020 00:54
Приказ Министра здравоохранения РК от 11 декабря 2020 года № ҚР ДСМ-247/2020
Об утверждении правил регулирования, формирования предельных цен и наценки на лекарственные средства, а также медицинские изделия в рамках гарантированного объема бесплатной медицинской помощи и (или) в системе обязательного социального медицинского страхования
Прочитано 1259 раз
Опубликовано в
Документы
Пятница, 11 декабря 2020 17:24
Приказ Министра здравоохранения РК от 11 декабря 2020 года № ҚР ДСМ-248/2020
Об утверждении правил проведения клинических исследований лекарственных средств и медицинских изделий, клинико-лабораторных испытаний медицинских изделий для диагностики вне живого организма (in vitro) и требования к клиническим базам и оказания государственной услуги Выдача разрешения на проведение клинического исследования и (или) испытания фармакологических и лекарственных средств, медицинских изделий
Прочитано 1500 раз
Опубликовано в
Документы