Денсаулық сақтау министрлігі мен «АстраЗенека» арасындағы Меморандумға Лондонда қол қойылды
Бүгін Лондонда сауда-экономикалық, ғылыми-техникалық және мәдени ынтымақтастық жөніндегі Қазақстан-Британ үкіметаралық комиссиясының 11-ші отырысы аясында Қазақстан Республикасы Денсаулық сақтау министрлігі мен «АстраЗенека» халықаралық биофармацевтикалық компаниясы арасында өзара түсіністік туралы меморандумға қол қойылды.
Минздрав Казахстана и «АстраЗенека» подписали Меморандум в Лондоне
Сегодня в Лондоне в рамках 11-го заседания казахстанско-британской межправительственной комиссии по торгово-экономическому, научно-техническому и культурному сотрудничеству подписан Меморандум о взаимопонимании между Министерством здравоохранения Республики Казахстан и международной биофармацевтической компанией «АстраЗенека».
Қазақстандық делегация AstraZeneca-ның Ұлыбританиядағы ең ірі зерттеу орталығында болды
Қазақстандық делегация екіжақты қарым-қатынастар тарихында алғаш рет Ұлыбританияның Кембридж қаласында орналасқан AstraZeneca компаниясының ең ірі ғылыми-инновациялық орталығы болып табылатын Discovery Center (DISC) орталығына барды. Бұл сапардың стратегиялық және тарихи маңызы зор, өйткені ол екі ел арасындағы медицина, білім және ғылыми зерттеулер салаларындағы әріптестікті дамытудағы маңызды қадам болып табылады.
Казахстанская делегация посетила крупнейший центр исследований AstraZeneca в Великобритании
Впервые в истории двусторонних отношений казахстанская делегация посетила Discovery Centre (DISC) — крупнейший научно-исследовательский и инновационный центр компании AstraZeneca, расположенный в Кембридже, Великобритания. Визит имеет стратегическое и историческое значение и стал важной вехой в развитии партнерства между двумя странами в области медицины, образования и научных исследований.
ВОЗ определила Clinical Trials Information System основным регистром клинических испытаний
Всемирная организация здравоохранения (ВОЗ) определила Информационную систему клинических исследований (Clinical Trials Information System - CTIS) основным регистром в рамках Международной платформы регистрации клинических испытаний (ICTRP). Об этом сообщается на официальном сайте ЕМА.