В ЕАЭС предложено сократить сроки регистрации для отечественных производителей
За безопасность лекарственных средств в Казахстане отвечает РГП на ПХВ "Национальный центр экспертизы лекарственных средств и медицинских изделий" (НЦЭЛС) Комитета медицинского и фармацевтического контроля Министерства здравоохранения Республики Казахстан. Это государственная экспертная организация, без заключения которой ни один лекарственный препарат не может попасть в аптеки и больницы. О том, как проводится государственная регистрация лекарственных средств, корреспонденту www.Informburo.kz рассказала заместитель генерального директора НЦЭЛС Баян Молдахметова.
Состоялось семинар-совещание для аптек по вопросам обращения лекарств
27 декабря 2022 года Департаментом медицинского и фармацевтического контроля по г. Алматы совместно с Ассоциацией поддержки и развития фармацевтической деятельности РК проведено семинар-совещание для аптечных организаций, на котором были даны разъяснения по актуальным вопросам, связанным с регулированием сферы обращения лекарственных средств.
Келе жатқан Жаңа жылыңызбен, қымбатты достар және әріптестер!!!
Құрметті достар, құрметті әріптестер, Қазақстан Республикасының Фармацевтикалық қызметті қолдау және дамыту қауымдастығы сіздерді тамаша ЖАҢА ЖЫЛДЫҚ МЕРЕКЕЛЕРІМЕН құттықтайды!
Қазақстан Республикасының Тәуелсіздік күні құтты болсын!
Құрметті әріптестер, Қазақстан Республикасының Тәуелсіздік күні қарсаңында Қазақстан Республикасының Фармацевтикалық қызметті қолдау және дамыту қауымдастығы сіздерді еліміздің әрбір азаматы үшін маңызды мемлекеттік мерекемен құттықтайды!
СПИСОК ОТС-ПРЕПАРАТОВ, НЕ ПОДЛЕЖАЩИХ РЕГУЛИРОВАНИЮ ЦЕН
1 декабря 2022 года № ҚР ДСМ-150 приказом и.о. Министра здравоохранения Республики Казахстан утвержден перечень лекарственных средств, подлежащих ценовому регулированию для оптовой и розничной реализации. По сути, данный приказ является важным шагом в реализации мер по дерегулированию цен на лекарственные средства. Приказ вступает в силу с 19 декабря 2022 года.