Приказом Министра здравоохранения Республики Казахстан от 1 февраля 2023 года №20 приостановлено действие главы 4 Правил маркировки и прослеживаемости лекарственных средств, утвержденных приказом Министра здравоохранения Республики Казахстан от 27 января 2021 года № ҚР ДСМ-11.

Международная компания STADA Arzneimittel AG, одна из крупнейших фармацевтических компаний Европы, зарегистрировала «ТОО «STADA Kazakhstan». Офис в Алматы является штаб-квартирой для региона «Евразия». Компания планирует расширить поставки современных европейских лекарств на местный рынок, а также повысить свой вклад в укрепление системы здравоохранения страны. 

Приказом Министра здравоохранения РК от 27 декабря 2022 года № ҚР ДСМ-159 внесены изменения в приказ исполняющего обязанности Министра здравоохранения Республики Казахстан от 27 августа 2021 года № ҚР ДСМ-94 «Об утверждении предельных цен производителя на торговое наименование лекарственного средства, предельных цен на торговое наименование лекарственного средства для розничной и оптовой реализации».

За безопасность лекарственных средств в Казахстане отвечает РГП на ПХВ "Национальный центр экспертизы лекарственных средств и медицинских изделий" (НЦЭЛС) Комитета медицинского и фармацевтического контроля Министерства здравоохранения Республики Казахстан. Это государственная экспертная организация, без заключения которой ни один лекарственный препарат не может попасть в аптеки и больницы. О том, как проводится государственная регистрация лекарственных средств, корреспонденту www.Informburo.kz рассказала заместитель генерального директора НЦЭЛС Баян Молдахметова.

На портале  «Открытые НПА» для публичного обсуждения опубликован проект приказа МЗ РК, которым планируется внести изменения в ряд нормативно-правовых актов, касающихся бесплатного лекарственного обеспечения населения Республики Казахстан.