Приказом Министра здравоохранения РК от 27 декабря 2022 года № ҚР ДСМ-159 внесены изменения в приказ исполняющего обязанности Министра здравоохранения Республики Казахстан от 27 августа 2021 года № ҚР ДСМ-94 «Об утверждении предельных цен производителя на торговое наименование лекарственного средства, предельных цен на торговое наименование лекарственного средства для розничной и оптовой реализации».

За безопасность лекарственных средств в Казахстане отвечает РГП на ПХВ "Национальный центр экспертизы лекарственных средств и медицинских изделий" (НЦЭЛС) Комитета медицинского и фармацевтического контроля Министерства здравоохранения Республики Казахстан. Это государственная экспертная организация, без заключения которой ни один лекарственный препарат не может попасть в аптеки и больницы. О том, как проводится государственная регистрация лекарственных средств, корреспонденту www.Informburo.kz рассказала заместитель генерального директора НЦЭЛС Баян Молдахметова.

27 декабря 2022 года Департаментом медицинского и фармацевтического контроля по г. Алматы совместно с Ассоциацией поддержки и развития фармацевтической деятельности РК проведено семинар-совещание для аптечных организаций, на котором были даны разъяснения по актуальным вопросам, связанным с регулированием сферы обращения лекарственных средств.

Құрметті достар, құрметті әріптестер, Қазақстан Республикасының Фармацевтикалық қызметті қолдау және дамыту қауымдастығы сіздерді тамаша ЖАҢА ЖЫЛДЫҚ МЕРЕКЕЛЕРІМЕН құттықтайды!

Құрметті әріптестер, Қазақстан Республикасының Тәуелсіздік күні қарсаңында Қазақстан Республикасының Фармацевтикалық қызметті қолдау және дамыту қауымдастығы сіздерді еліміздің әрбір азаматы үшін маңызды мемлекеттік мерекемен құттықтайды!